AEMA reclama el 33% de discapacidad tras el diagnóstico de Esclerosis Múltiple

Una reivindicación común en toda España realizada con motivo del Día Nacional de la enfermedad

La céntrica Puerta Purchena de la capital ha sido el lugar en el que durante toda la jornada del 18 de diciembre AEMA, Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, entidad miembro de FAAM, Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad, ha tenido instalada una mesa informativa con motivo del Día Nacional de la enfermedad.

Al igual que en el resto de España, en Almería la asociación ha reclamado públicamente que los recién diagnosticados por esta enfermedad cuenten con el 33% del grado de discapacidad. Algo que en declaraciones de Juana Manrique, secretaria de AEMA y afectada “aliviaría mucho la situación no sólo de los afectados sino también de sus familias que tras un diagnóstico modifican sus rutinas sociales y sobre todo laborales a causa de la Esclerosis Múltiple”.

Un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la enfermedad así como un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado en todas las comunidades así como el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona han sido otras de las reivindicaciones expuestas en esta jornada.

Según datos de AEMA en nuestra provincia existen unos 900 casos de personas afectadas por esta enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central que es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años. La Esclerosis Múltiple puede producir síntomas como la fatiga, la falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales o dificultad en el habla. El curso de la EM no se puede pronosticar, es una enfermedad que puede variar mucho de una persona a otra. No es contagiosa, ni hereditaria ni mortal y se da con mayor incidencia en mujeres (más del doble), por el momento no se conoce su causa ni tampoco su cura, de ahí la importancia de seguir invirtiendo en investigación.

AEMA que ha estado acompañada por las principales autoridades de las distintas administraciones de la capital ha informado también sobre las distintas terapias que llevan a cabo dirigidas a mejorar la calidad de vida de los afectados. Manrique con su discurso ha incidido a la necesidad de que exista mayor asociacionismo por parte de los afectados y sus familias “porque la unión nos hace más fuertes para seguir avanzando en este camino que tenemos los afectados tras el diagnóstico de la que por ahora es una enfermedad crónica e incurable”.

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